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本周头条
科创板指引细化专利要求，泡沫将至还是始见真金近日《科创属性评价指引（试行）》（以下简称《指引》）再次针对专利问题提出具体要求。鼓励不满足第五套上市标准，但有50个形成核心技术和主营业务收入的发明专利（含国防专利）的企业上市。除专利的数量要求，评价指标中“形成主营业务收入”的限定，隐含表示企业拥有的发明专利需已实施，且形成该企业的主营业务收入。正在申请过程中的专利尚未确权，不能计入科创属性评价标准的发明专利数量之内。（来源：上海证券交易所网站）（向下滑动查看）投资人观点：新规定的出台再次激起业界对于相关问题的讨论，诸如是否又将迎来一波“攒专利”热潮，赶在上市前突击购买专利是否可行等声音不绝于耳。事实上，早在此次科创板上市指引之前，国家在专利相关政策上已有动作，财办建〔〕23号文聚焦于实施专利转化专项计划，助力中小企业创新发展；国知发保字〔〕1号文则关于进一步严格规范专利申请行为。再看近日国知局对于某医药高端试剂申请上市企业所下的审查意见和驳回理由：该企业拥有和正在申请发明专利62项，其中已授权发明专利26项，但其中多项专利皆被认定为不具创造性，上交所终止审核。专利和知识产权保护对医药领域的重要性不言而喻，医药行业的发展需要更加清晰明确的专利界定，国家细化科创板上市专利需求，并逐步对标欧美，出台一系列知识产权保护政策，最终目的正是让真正具备创新能力的企业在大浪淘沙中始见真金，而非盲目追求专利数量的扩张，未来企业发展中应明确专利认知与需求，以创新为原动力布局相关知识产权，稳步健康发展。
4.19~4.25
交易综述
（向下滑动查看）生物医药：本周生物医药共有8起私募交易，1起兼并收购，2起IPO。私募融资方面，单克隆抗体研发综合技术平台泰诺麦博完成4.5亿元人民币A轮融资，国内基因编辑临床转化领域的龙头博雅辑因完成4亿元B+轮融资，mRNA治疗药物和疫苗公司达冕生物完成1,万美元种子轮融资；兼并收购方面，综合性血液制品和生物医药企业泰邦生物集团正式完成私有化；IPO方面，美国合成生物学独角兽Zymergen于纳斯达克上市，重组蛋白疫苗公司三叶草生物向港交所主板递交上市申请。
创新医疗器械：本周创新医疗器械共9起私募交易，1起兼并收购。私募融资方面，唯迈医疗完成超3亿元D轮融资，浩悦资本担任独家财务顾问，瑞龙诺赋完成数亿元A轮融资，景昱医疗完成1亿人民币D轮融资，盛捷医疗完成近亿元人民币B轮融资，瑞朗泰科完成1亿元人民币A+轮融资，维伟思完成近亿元人民币A轮融资，Yrobot完成1,万美元A轮融资，三坛医疗完成数千万元B+轮融资，悦笑科技完成1,万元Pre-A轮融资；兼并收购方面，复锐医疗科技拟以3.12亿人民币收购复星牙科，增强该集团的医疗美容技术的整合。
IVD与精准医疗：本周IVD与精准医疗共3起私募交易。私募融资方面，专注血液肿瘤、器官与骨髓移植、新型分子病理等分子诊断领域的旌准医疗完成2亿元人民币C轮融资，mNGS头部公司金匙医学完成数亿元C+轮融资，第三方病理诊断阿克曼医学检验所完成数千万元A+轮融资。
医疗服务：本周医疗服务共1起私募交易。专注于为中国癌症患者提供远程医疗和医疗旅游服务的华美浩联完成数千万人民币A轮融资。
Transaction
重点交易观点
?泰诺麦博A轮4.5亿元人民币融资（向下滑动查看）投资机构：（领投）高瓴创投，（跟投）康哲药业、药明生物产业基金、无锡国联等
公司简介：公司成立于年，位于珠海，以研发原创性的天然全人源单克隆抗体新药为主营业务。公司核心技术是“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台(HitmAb?)”，致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的天然全人源单克隆抗体新药，提高和改善针对感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它疾病的防治效果。
?博雅辑因B+轮4亿元人民币融资（向下滑动查看）投资机构：（领投）正心谷资本，（跟投）博远资本、夏尔巴投资，IDG资本、礼来亚洲基金、三正健康投资、华盖资本、红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本公司简介：公司成立于年，位于北京，办公地点分布于广州、上海和美国剑桥，是一家处于临床阶段的，致力于通过国际前沿的基因组编辑技术，为多种遗传疾病和癌症加速药物研究以及开发创新疗法的生物医药企业。公司已经建立了拥有自主知识产权的针对造血干细胞和T细胞的体外细胞基因编辑治疗平台，基于RNA单碱基编辑技术的体内基因治疗平台和致力于靶向药物研发的高通量基因组编辑筛选平台。投资人观点：CRISPR/Cas9技术斩获诺贝尔奖后，成为当前炙手可热的基因编辑工具。因其能介导高效率和高精度的基因组修饰，可以实现精确地破坏、插入或替换基因组中特定位点的DNA序列,在基因功能的研究和遗传疾病的治疗中发挥着巨大的作用。该系统主要由Cas9蛋白和单链向导RNA(sgRNA)组成，其中Cas9蛋白可以切割DNA双链，sgRNA起导向作用。在原型间隔区相邻的基序(protospaceradjacentmotif,PAM)存在的情况下，Cas9蛋白能在sgRNA导向作用下通过碱基互补配对到达不同的靶部位，切割靶基因实现DNA双链断裂(doublestrandbreak,DSB)。由于CRISPR具有简单、廉价和高效等优势，现已经成为全球最为流行的基因编辑技术，也是中国与海外发展速度最为相近的技术之一。国内基因编辑领先企业瑞风生物拥有对于CRISPR/Cas9基因编辑组件和整个技术系统的创新开发能力，采用基因组学和生物信息学技术，提高编辑效率和特异性、发掘了更好的Cas工具、AAV载体，是中国唯一同时在血液和眼科均有所建树的CRISPR技术公司，浩悦建议投资人重点
